广东丹霞生物制药有限公司

岗位职责：

1、起草、修订本岗位相关的操作规程和过程产品的内控质量标准和放行标准并监督执行；

2、负责生产洁净区（室）环境监测及中间产品相关指标的检测，确保生产过程各项工作规范并决定是否放行；

3、负责相关检验、检测、环境监测原始记录、运行记录、放行记录填写；

4、参与监督验证和校准工作，确保验证和校准工作进行；

5、负责相关实验室管理，并对实验室仪器、设备进行日常维护和保养；

6、负责对生产过程进行GMP监督及过程取样工作。

岗位要求:

1、药学、制药工程、生物技术/工程、化学、卫生检验等相关专业；全日制专科及以上学历；

2、从事过生产，或QC检验，或QA工作优先；

3、熟悉GMP及相关法律法规；具备一定的外部沟通及协调能力，工作认真严谨，踏实上进。
薪资3500-4500元

福利待遇：

1、入职五险一金、周末双休/做五休二；

2、福利补贴：五节慰问金、高温/低温补贴、特殊岗位补贴、职称补贴；

3、非本地员工提供住宿：两室一厅一厨一卫，空调、热水器；

4、其他福利：优质工作餐、带薪假期、法定节假日加班工资、团队建设活动、生日福利等。

5、健全的培训制度、广阔的晋升空间。